Uusimmat julkaisut

  1. X-exome sequencing in Finnish families with Intellectual Disability - four novel mutations and two novel syndromic phenotypes

    Julkaisu: ArtikkelijulkaisuA1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

  2. Progressive Volume Loss and White Matter Degeneration in Cstb-Deficient Mice: A Diffusion Tensor and Longitudinal Volumetry MRI Study

    Julkaisu: ArtikkelijulkaisuA1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

Julkaisut vuodessa

Ei tietoja saatavilla