FIMM tutkimusryhmät

RSS-syöte listasta

  1. 1994
  2. Familial migraine: exclusion of the susceptibility gene from the reported locus of familial hemiplegic migraine on 19p

    Hovatta, I., Kallela, K. M. J., Färkkilä, M. & Peltonen, L. 1994 julkaisussa : Genomics. 1994, 23, s. 707-709 3 Sivumäärä

    Julkaisu: ArtikkelijulkaisuA1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

  3. Linkage analysis in two schizophrenic families originating from a restricted subpopulation of Finland

    Hovatta, I., Seppälä, J., Pekkarinen, P., Tanskanen, A. J., Lönnqvist, J. & Palotie, L. 1994 julkaisussa : Psychiatric Genetics. 4, 3, s. 143-152

    Julkaisu: ArtikkelijulkaisuA1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

  4. 1993
  5. ASPARTYLGLUCOSAMINURIA (AGU) - PROTEIN AND GENE STRUCTURE OF NORMAL AND MUTATED ASPARTYLGLUCOSAMINIDASE

    HALILA, R., IKONEN, E., TOLLERSRUD, O., SYVANEN, A. C., ENOMAA, N. & PELTONEN, L. 1993 julkaisussa : Biochemical Medicine and Metabolic Biology. 50, s. 1-8 8 Sivumäärä

    Julkaisu: ArtikkelijulkaisuA2 Katsausartikkeli tieteellisessä aikauslehdessä

  6. QUANTIFICATION OF TRANSFER RNA(3243)(LEU) POINT MUTATION OF MITOCHONDRIAL-DNA IN MELAS PATIENTS AND ITS EFFECTS ON MITOCHONDRIAL TRANSCRIPTION

    SUOMALAINEN, A., MAJANDER, A., PIHKO, H., PELTONEN, L. & SYVANEN, A. C. 1993 julkaisussa : Human Molecular Genetics. 2, s. 525-534 10 Sivumäärä

    Julkaisu: ArtikkelijulkaisuA1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

  7. 1992
  8. INHERITED IDIOPATHIC DILATED CARDIOMYOPATHY WITH MULTIPLE DELETIONS OF MITOCHONDRIAL-DNA

    SUOMALAINEN, A., PAETAU, A., LEINONEN, H., MAJANDER, A., PELTONEN, L. & SOMER, H. 1992 julkaisussa : Lancet. 340, s. 1319-1320 2 Sivumäärä

    Julkaisu: ArtikkelijulkaisuA1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

  9. MULTIPLE DELETIONS OF MITOCHONDRIAL-DNA IN SEVERAL TISSUES OF A PATIENT WITH SEVERE RETARDED DEPRESSION AND FAMILIAL PROGRESSIVE EXTERNAL OPHTHALMOPLEGIA

    SUOMALAINEN, A., MAJANDER, A., HALTIA, M., SOMER, H., LONNQVIST, J., SAVONTAUS, M. L. & PELTONEN, L. 1992 julkaisussa : Journal of Clinical Investigation. 90, s. 61-66 6 Sivumäärä

    Julkaisu: ArtikkelijulkaisuA1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

  10. USE OF SINGLE-STRAND CONFORMATION POLYMORPHISM ANALYSIS TO DETECT POINT MUTATIONS IN HUMAN MITOCHONDRIAL-DNA

    SUOMALAINEN, A., CIAFALONI, E., KOGA, Y., PELTONEN, L., DIMAURO, S. & SCHON, E. A. 1992 julkaisussa : Journal of the Neurological Sciences. 111, s. 222-226 5 Sivumäärä

    Julkaisu: ArtikkelijulkaisuA1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

  11. 1991
  12. CONFIRMATION OF THE CHROMOSOMAL LOCALIZATION OF HUMAN LAMP GENES AND THEIR EXCLUSION AS CANDIDATE GENES FOR SALLA DISEASE

    SCHLEUTKER, J., HAATAJA, L., RENLUND, M., PUHAKKA, L., VIITALA, J., PELTONEN, L. & AULA, P. marraskuuta 1991 julkaisussa : Human Genetics. 88, 1, s. 95-97 3 Sivumäärä

    Julkaisu: ArtikkelijulkaisuA1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

  13. ASPARTYLGLUCOSAMINURIA - DEFECT IN THE INTRACELLULAR-TRANSPORT OF ASPARTYLGLUCOSAMINIDASE PRECURSOR IN CELLS FROM FINNISH AGU-PATIENTS

    HALILA, R., ENOMAA, N., HELSKANEN, T., LEHTO, V. P., TOLLERSRUD, O. K. & PELTONEN, L. 1991 julkaisussa : American Journal of Human Genetics. 49, s. 98-98 1 Sivumäärä

    Julkaisu: KonferenssijulkaisuA4 Artikkeli konferenssijulkaisussa (vertaisarvioitu)

  14. Aspartyyliglukosaminurian molekyyligenetiikka

    Palotie, L., Ikonen, E., Syvänen, A-C., Halila, R., Enomaa, N., Heiskanen, T., Grön, K. & Aula, P. 1991 julkaisussa : Duodecim. 107, 23-, s. 1916-1925 10 Sivumäärä

    Julkaisu: ArtikkelijulkaisuA2 Katsausartikkeli tieteellisessä aikauslehdessä