TOY, molekyylineurologian tutkimusohjelm

Yksikkö: Instituutio

Uusimmat julkaisut

  1. CHD2 variants are a risk factor for photosensitivity in epilepsy

    Julkaisu: ArtikkelijulkaisuA1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

  2. Refining the phenotype of Unverricht-Lundborg disease (EPM1) A population-wide Finnish study

    Julkaisu: ArtikkelijulkaisuA1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

  3. De novo loss- or gain-of-function mutations in KCNA2 cause epileptic encephalopathy

    Julkaisu: ArtikkelijulkaisuA1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

Julkaisut vuosittain

Ei tietoja saatavilla

ID: 1384