Molekyylineurologian tutkimusohjelma

Yksikkö: Instituutio

Uusimmat julkaisut

  1. A novel mutation in BCS1L associated with deafness, tubulopathy, growth retardation and microcephaly

    Julkaisu: ArtikkelijulkaisuA1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

  2. Current disease modifying approaches to treat Parkinson's disease

    Julkaisu: ArtikkelijulkaisuA2 Katsausartikkeli tieteellisessä aikauslehdessä

  3. Evaluation of Presumably Disease Causing SCN1A Variants in a Cohort of Common Epilepsy Syndromes

    Julkaisu: ArtikkelijulkaisuA1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

Julkaisut vuosittain

Ei tietoja saatavilla

ID: 1384