Molekyylineurologian tutkimusohjelma

Yksikkö: Instituutio

Uusimmat julkaisut

  1. Intrafamilial clinical variability in individuals carrying the CHCHD10 mutation Gly66Val

    Julkaisu: ArtikkelijulkaisuA1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

  2. Mitochondrial DNA Replication Defects Disturb Cellular dNTP Pools and Remodel One-Carbon Metabolism

    Julkaisu: ArtikkelijulkaisuA1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

  3. A novel mutation in BCS1L associated with deafness, tubulopathy, growth retardation and microcephaly

    Julkaisu: ArtikkelijulkaisuA1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

Julkaisut vuosittain

Ei tietoja saatavilla

ID: 1384