Molekyylineurologian tutkimusohjelma

Yksikkö: Instituutio

Uusimmat julkaisut

  1. CTNND2-a candidate gene for reading problems and mild intellectual disability

    Julkaisu: ArtikkelijulkaisuA1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

  2. Cerebral amyloid angiopathy related hemorrhage after stroke thrombolysis: Case report and literature review

    Julkaisu: ArtikkelijulkaisuA1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

  3. A recurrent de novo mutation in KCNC1 causes progressive myoclonus epilepsy

    Julkaisu: ArtikkelijulkaisuA1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

Julkaisut vuosittain

Ei tietoja saatavilla

ID: 1384