Institutet för molekylärmedicin i Finland (FIMM)

RSS-feed av denna lista

  1. 2015
  2. Benefit of adjuvant interferon alfa-2b (IFN-alpha) therapy in melanoma patients with high serum MMP-8 levels

    Vihinen, P., Tervahartiala, T., Sorsa, T., Hansson, J., Bastholt, L., Aamdal, S., Stierner, U., Pyrhonen, S., Syrjanen, K., Lundin, J. & Hernberg, M. 02.2015 i : Cancer Immunology, Immunotherapy. 64, 2, s. 173-180 8 sidantal

    Publikation: Bidrag till tidskriftA1 Vetenskaplig originalartikel

  3. Genetic contributions to variation in general cognitive function: a meta-analysis of genome-wide association studies in the CHARGE consortium (N=53 949)

    Davies, G., Armstrong, N., Bis, J. C., Bressler, J., Chouraki, V., Giddaluru, S., Hofer, E., Ibrahim-Verbaas, C. A., Kirin, M., Lahti, J. M., van der Lee, S. J., Le Hellard, S., Liu, T., Marioni, R. E., Oldmeadow, C., Postmus, I., Smith, A. V., Smith, J. A., Thalamuthu, A., Thomson, R., Vitart, V., Wang, J., Yu, L., Zgaga, L., Zhao, W., Boxall, R., Harris, S. E., Hill, W. D., Liewald, D. C., Luciano, M., Adams, H., Ames, D., Amin, N., Amouyel, P., Assareh, A. A., Au, R., Becker, J. T., Beiser, A., Berr, C., Bertram, L., Boerwinkle, E., Buckley, B. M., Campbell, H., Corley, J., De Jager, P. L., Dufouil, C., Eriksson, J. G., Espeseth, T., Faul, J. D., Ford, I., Gottesman, R. F., Griswold, M. E., Gudnason, V., Harris, T. B., Heiss, G., Hofman, A., Holliday, E. G., Huffman, J., Kardia, S. L. R., Kochan, N., Knopman, D. S., Kwok, J. B., Lambert, J-C., Lee, T., Li, G., Li, S-C., Loitfelder, M., Lopez, O. L., Lundervold, A. J., Lundqvist, A., Mather, K. A., Mirza, S. S., Nyberg, L., Oostra, B. A., Palotie, A., Papenberg, G., Pattie, A., Petrovic, K., Polasek, O., Psaty, B. M., Redmond, P., Reppermund, S., Rotter, J. I., Schmidt, H., Schuur, M., Schofield, P. W., Scott, R. J., Steen, V. M., Stott, D. J., Van Swieten, J. C., Taylor, K. D., Trollor, J., Trompet, S., Uitterlinden, A. G., Weinstein, G., Widen, E., Windham, B. G., Jukema, J. W., Wright, A. F., Wright, M. J., Yang, Q., Amieva, H., Attia, J. R., Bennett, D. A., Brodaty, H., de Craen, A. J. M., Hayward, C., Ikram, M. A., Lindenberger, U., Nilsson, L-G., Porteous, D. J., Raikkonen, K., Reinvang, I., Rudan, I., Sachdev, P. S., Schmidt, R., Schofield, P. R., Srikanth, V., Starr, J. M., Turner, S. T., Weir, D. R., Wilson, J. F., Van Duijn, C., Launer, L., Fitzpatrick, A. L., Seshadri, S., Jr, T. H. M., Deary, I. J. & Generation Scotland 02.2015 i : Molecular Psychiatry. 20, 2, s. 183-192 10 sidantal

    Publikation: Bidrag till tidskriftA1 Vetenskaplig originalartikel

  4. Hierarchical Bayesian Model for Rare Variant Association Analysis Integrating Genotype Uncertainty in Human Sequence Data

    He, L., Pitkaniemi, J., Sarin, A-P., Salomaa, V., Sillanpaa, M. J. & Ripatti, S. 02.2015 i : Genetic Epidemiology. 39, 2, s. 89-100 12 sidantal

    Publikation: Bidrag till tidskriftA1 Vetenskaplig originalartikel

  5. Biological interpretation of genome-wide association studies using predicted gene functions

    Pers, T. H., Karjalainen, J. M., Chan, Y., Westra, H-J., al, E. & Kaprio, J. 19.01.2015 i : Nature Communications. 6, 5890, 9 sidantal

    Publikation: Bidrag till tidskriftA1 Vetenskaplig originalartikel

  6. The higher frequency of IgA deficiency among Swedish twins is not explained by HLA haplotypes.

    Frankowiack, M., R, K., Repasky, G., Lim, C. K., Song, C., Pedersen, N. L. & Hammarström, L. 08.01.2015 i : Genes and Immunity.

    Publikation: Bidrag till tidskriftA1 Vetenskaplig originalartikel

  7. A recurrent de novo mutation in KCNC1 causes progressive myoclonus epilepsy

    Muona, M., Berkovic, S. F., Dibbens, L. M., Oliver, K. L., Maljevic, S., Bayly, M. A., Joensuu, T., Canafoglia, L., Franceschetti, S., Michelucci, R., Markkinen, S., Heron, S. E., Hildebrand, M. S., Andermann, E., Andermann, F., Gambardella, A., Tinuper, P., Licchetta, L., Scheffer, I. E., Criscuolo, C., Filla, A., Ferlazzo, E., Ahmad, J., Ahmad, A., Baykan, B., Said, E., Topcu, M., Riguzzi, P., King, M. D., Ozkara, C., Andrade, D. M., Engelsen, B. A., Crespel, A., Lindenau, M., Lohmann, E., Saletti, V., Massano, J., Privitera, M., Espay, A. J., Kauffmann, B., Duchowny, M., Moller, R. S., Straussberg, R., Afawi, Z., Ben-Zeev, B., Samocha, K. E., Daly, M. J., Petrou, S., Lerche, H., Palotie, A. & Lehesjoki, A-E. 01.01.2015 i : Nature Genetics. 47, 1, s. 39+ 11 sidantal

    Publikation: Bidrag till tidskriftA1 Vetenskaplig originalartikel

  8. Caveolin-1 deficiency induces a MEK-ERK1/2-Snail-1-dependent epithelial-mesenchymal transition and fibrosis during peritoneal dialysis

    Strippoli, R., Loureiro, J., Moreno, V., Benedicto, I., Perez Lozano, M. L., Barreiro, O., Pellinen, T., Minguet, S., Foronda, M., Teresa Osteso, M., Calvo, E., Vazquez, J., Lopez Cabrera, M. & Angel del Pozo, M. 01.2015 i : EMBO molecular medicine. 7, 1, s. 102-123 22 sidantal

    Publikation: Bidrag till tidskriftA1 Vetenskaplig originalartikel

  9. Etenevän epilepsian geenitausta tarkentuu

    Muona, M. & Lehesjoki, A-E. 01.2015 i : Duodecim. 131, 1, s. 87-88

    Publikation: Bidrag till tidskriftD1 Artikel i professionell tidskrift

  10. Loss of Rad51c accelerates tumourigenesis in sebaceous glands of Trp53-mutant mice

    Tumiati, M., Hemmes, A., Uusivirta, S., Koopal, S., Kankainen, M., Lehtonen, E. & Kuznetsov, S. G. 01.2015 i : Journal of Pathology. 235, 1, s. 136-146 11 sidantal

    Publikation: Bidrag till tidskriftA1 Vetenskaplig originalartikel

  11. Pharmacogenomics of Hypertension: A Genome-Wide, Placebo-Controlled Cross-Over Study, Using Four Classes of Antihypertensive Drugs

    Hiltunen, T. P., Donner, K. M., Sarin, A-P., Saarela, J., Ripatti, S., Chapman, A. B., Gums, J. G., Gong, Y., Cooper-DeHoff, R. M., Frau, F., Glorioso, V., Zaninello, R., Salvi, E., Glorioso, N., Boerwinkle, E., Turner, S. T., Johnson, J. A. & Kontula, K. K. 01.2015 i : Journal of the American Heart Association. 4, 1, 26 sidantal001521

    Publikation: Bidrag till tidskriftA1 Vetenskaplig originalartikel